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On a toujours raison de persévérer. En médecine, en tout cas. L'histoire du traitement par thérapie génique des nourrissons atteints d'un déficit immunitaire grave, par l'équipe d'Alain Fisher, Marina Cavazzana-Calvo et Salima Hacein-Bey-Abina, respectivement professeurs d'immunologie et d'hématologie à l'hôpital Necker (Paris) et chercheurs à l'Inserm, le prouve une fois de plus. Après vingt ans de recherche, beaucoup de hauts et de bas, cette Équipe, dans un article publié jeudi dernier dans le New England Journal of Medicine , fait le bilan des 9 jeunes malades traités pour la première fois dans le monde, par injection du gène entre 1999 et 2002 à Paris.
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