Principal médicament contre les rejets de greffe, la ciclosporine a d'abord été testée sans succès comme antibiotique, puis comme anticancéreux. Son développement a même failli s'arrêter pour cause de réorientation stratégique du laboratoire Sandoz.En 1969, Hans Peter Frey, ingénieur du laboratoire suisse Sandoz (aujourd'hui partie de Novartis), revient de ses vacances en Norvège avec, dans ses bagages, une poignée de terre ramassée sur les plateaux de la région de Hardanger. Rien de sentimental dans cette démarche, accomplie dans une optique tout à fait scientifique : on sait en effet que de multiples micro-organismes peuplent le sol.

L'Agence européenne du Médicament (EMA) vient de se prononcer en faveur du maintien sur le marché des médicaments contenant du kétoprofène. La décision de l'Agence européenne contredit ainsi l'Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santa (Afssaps) qui en avait suspendu l'AMM dd ces spécialités au mois de décembre 2009. 

Ces spécialités nécessitent une prescription médicale Une. L'EMA recommande également de « renforcer l'information des professionnels de santé et des patients sur le risque de photoallergie et sur la nécessité de ne pas s'exposer au soleil ».Les utilisateurs de ces gels et des médicaments contenant du kétoprofène doivent donc absolument éviter le soleil, même lorsqu'il est voilé. Cette prescription s'applique pendant toute la durée du traitement, mais également pendant les 15 jours après son arrêt. L'EMA insiste par ailleurs, sur l'existence d'« un nouveau risque d'allergie associée entre le kétoptofène et l'octocrylène ». Or cette substance, utilisée comme filtre solaire, est utilisée dans un grand nombre de « produits cosmétiques, d'hygiène et de soin ».

Cette affaire a connu plusieurs rebondissements. L'Afssaps avait en effet décidé le 18 décembre dernier, de suspendre l'autorisation de mise sur le marché des gels contenant du kétoptofène. Elle avait toutefois dû se rétracter quelques semaines plus tard suite au recours du laboratoire MENARINI, fabricant du Ketum®  qui d'un saisi le Conseil d'Etat d'une procédure de suspension en référé. La décision de l'Afssaps était motivée par la multiplication de cas de photo-allergies résultants de l’utilisation de ces gels. Le maintien de ces médicaments sur le marché ne doit pas nous faire oublier les règles de prudence qui s’imposent. ( Pharmacies.ma)

Le mouvement de grève de l'organisation des gardes des pharmacies dans le Var en France entre dans sa troisième semaine. Dans ce département, le mot d'ordre national est relayé par le Syndicat des pharmaciens du Var. En attendant le retour à une organisation des tours de garde normale,  le préfet a réquisitionné une cinquante de pharmaciens pour garantir la disponibilité des médicaments d’autant plus que ce département connaît une affluence estivale.

Sanofi-Aventis a encaissé un coup dur vendredi, l'obligeant à abaisser ses prévisions de bénéfices pour 2010 : l'approbation aux Etats-Unis du premier générique de son anticoagulant vedette Lovenox, son deuxième médicament le plus vendu au monde.
« La Food and Drug Administration a approuvé aujourd'hui la première version générique du Lovenox » , a annoncé la FDA dans un communiqué. Ce produit sera développé par le suisse Sandoz, la branche générique de Novartis, et la société américaine Momenta. La décision de l'autorité américaine met également un point final à un long combat judiciaire aux Etats-Unis, où le français a tenté en vain de protéger les brevets de ce médicament.

Le CRPOS a tenu le 27 juin dernier une assemblée générale élective dans le but de renouveler la moitié des conseillers qui y  siègent.

Malgré l’ambiance particulièrement tendue qui a régné lors de ces élections en raison, entre autres, des nombreux dysfonctionnements qui les auraient entachés, les pharmaciens  attendaient sagement une circulaire leur annonçant la composition du nouveau bureau du CRPOS. Mais au lieu de ça,  ils ont appris que le président du CRPOS a fait un communiqué par lequel il a annoncé l’annulation de ces élections. Il aurait pris cette décision à la suite de la constatation par la commission électorale de certaines irrégularités.

On a toujours raison de persévérer. En médecine, en tout cas. L'histoire du traitement par thérapie génique des nourrissons atteints d'un déficit immunitaire grave, par l'équipe d'Alain Fisher, Marina Cavazzana-Calvo et Salima Hacein-Bey-Abina, respectivement professeurs d'immunologie et d'hématologie à l'hôpital Necker (Paris) et chercheurs à  l'Inserm, le prouve une fois de plus. Après vingt ans de recherche, beaucoup de hauts et de bas, cette Équipe, dans un article publié jeudi dernier dans le New England Journal of Medicine , fait le bilan des 9 jeunes malades traités pour la première fois dans le monde, par injection du gène entre 1999 et 2002 à Paris. 

Le titre bioMérieux a plongé de 8,46 % à 81,28 euros hier à la Bourse de Paris, après l'annonce par le spécialiste des tests in vitro d'une légère révision en baisse de son objectif de croissance du chiffre d'affaires pour 2010

Le groupe suisse a perdu 3,20 % hier en Bourse, après la recommandation d'un comité d'experts américains d'interdire l'Avastin dans le traitement du cancer du sein en phase avancée. De quoi freiner l'énorme succès de la molécule
Généralement suivis dans leurs recommandations, les experts médicaux qui conseillent l'Agence fédérale américaine des médicaments (FDA) dans ses décisions d'homologation des produits pharmaceutiques aux Etats-Unis donnent décidément du fil à retordre aux laboratoires qui les produisent. Après l'avis défavorable, en mai dernier, quant à la mise sur le marché de l'anti-inflammatoire Naproxcinod de la société française de biotechnologies NicOx, et la recommandation la semaine dernière de restreindre l'usage de l'antidiabétique Avandia du britannique GlaxoSmithKline, les experts de la FDA s'en sont pris mardi soir à l'anticancéreux Avastin, du suisse Roche.

Les débats s'achèvent ce vendredi. Retour sur les enjeux de la conférence avec le président de Aides, Bruno Spire. Lire la suite l'article
"Rights here, right now". C'est sur ce mot d'ordre ambitieux que s'était ouverte la 18ème conférence internationnale sur le sida, le 18 juillet dernier, à Vienne. Cinq jours plus tard, Bruno Spire, président de l'association Aides, revient sur les enjeux de demain.

Quelques jours après avoir annoncé une nouvelle provision de 1,57 milliard de livres (1,88 milliard d'euros), le laboratoire pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a publié hier une perte nette de 252 millions de livres