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ROYAUME DU MAROC
Ministre de la santé publique
Direction du Médicament
et de la pharmacie

N° 23 DMP/21/CPV                                                                                                                           25 mai 2009

MESDAMES ET MESSIEURS LES PHARMACIENS RESPONSABLES DES ETABLISSEMENTS PHARMACEUTIQUES INDUSTRIELS

Suite à l’avis émis par la Commission Nationale Consultative de Pharmaco-Toxico- Réacto-Matériovigilance  et Essais Thérapeutiques réunie le 6/ 05/ 2009, je vous demande de bien vouloir tenir compte des décisions suivantes :
Pour les spécialités pharmaceutiques à base d’azythromicine :
- De rappeler aux professionnels de santé qu’il est nécessaire d’insister auprès du patient sur le rythme d’administration de l‘azythromicine ;
- D’insister sur le rythme d’administration de l’azythromicine auprès des professionnels de santé dans le cadre de la promotion de leurs produits.

Pour les spécialités pharmaceutiques à base de métoclopramide :
- Le respect de la posologie par prise usuelle et de la posologie maximale journalière ;
- Le respect de l’interval temps d’au moins 6 heures entre les prises, même en cas de vomissement et de rejet partiel ou total de la dose ;
- Si la prescription est destinée à l’enfant, il faut prendre en compte le poids de l’enfant et l’indication ;
- Le métoclopramide est désormais inscrit au tableau A, de ce fait, il est soumis ainsi à une prescription médicale non renouvelable sans avis médical.

Je vous demande d’informer l’ensemble du corps médical et pharmaceutique de ces décisions.
Veuillez agréer, Mesdames et Messieurs, l’expression de mes salutations les meilleures.

Pour La Ministre et P.O
L e Directeur du Médicament et de la pharmacie
Dr Abdelaziz Agoumi