| Médicaments: Infos - alertes |
| RAPPEL DE LOTS |
| Les laboratoires SANOFI MAPHAR procédent au rappel des lots N°: 800021, 800022 et 90051 de la spécialité Neuleptil |
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| MEDIATOR 150 |
| Les laboratoires SERVIER procédent au retrait du marché marocain de la spécialité MEDIATOR 150mg |
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| Renseignements importants en matière d’innocuité approuvés par Santé Canada concernant PLAVIX®( Canada ) |
Sanofi-aventis Canada Inc. et Bristol-Myers Squibb Canada Co., en collaboration avec Santé Canada, tiennent à vous faire part de nouveaux renseignements en matière d’innocuité portant sur une interaction potentielle entre les inhibiteurs de la pompe à protons et Plavix® (clopidogrel). Cette interaction pourrait
mener à une réduction des niveaux de métabolite actif du clopidogrel et ainsi avoir des conséquences sur la réponse au médicament.
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Modification de la notice du Moxifloxacine ( Avelox ®)
Réf. : courrier n°20 DMP/21/cpv du 5 mai 2009)
Suite à l’avis émis par la Commission Nationale Consultative de Pharmaco-Toxico-Réacto-Matériovigilance et Essai Thérapeutique réunie le 11 02 2009, il a été décidé de modifier la notice du Moxifloxacine.
Rajout :
- La moxifloxacine doit être réservée au traitement des pneumopathies communautaires au seul cas où un autre antibiotique ne peut être utilisé.
- Dans le traitement d’une exacerbation aiguë, il convient de n’utiliser la moxifloxacine que lorsqu’un autre antibiotique ne peut être utilisé ou a échoué
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Rajout de mises en garde au Tartrate de varéniciline
(Réf. : courrier n°20 DMP/21/cpv du 5 mai 2009)
Suite à l’avis émis par la Commission Nationale Consultative de Pharmaco-Toxico-Réacto-Matériovigilance et Essai Thérapeutique réunie le 11 02 2009, il a été décidé de rajouter des mises en garde au niveau de la notice du Tartrate de varéniciline modifier la notice du Tartrate de varéniciline
Mises en garde à rajouter à la notice :
- Les utilisateurs de Champix ainsi que leurs parents et amis doivent être très attentifs aux idées, aux sensations ou aux comportements inhabituels, notamment aux signes de dépression, d’agressivité ou d’automédication. Le cas échéant, il faut cesser immédiatement de prendre le médicament.
- Si vous souffrez de dépression ou d’autres problèmes de santé mentale avant de prendre Champix, parlez-en à votre médecin puisque les symptômes pourraient s’aggraver pendant que vous prenez ce médicament.
- Eviter de conduire ou de faire fonctionner de l’équipement dangereux tant que vous n’êtes pas suffisamment convaincus que champix ne vous affecte pas.
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Circulaire concernat la azythromicine et le métoclopramides
Pour les spécialités pharmaceutiques à base d’azythromicine :
- De rappeler aux professionnels de santé qu’il est nécessaire d’insister auprès du patient sur le rythme d’administration de l‘azythromicine ;
- D’insister sur le rythme d’administration de l’azythromicine auprès des professionnels de santé dans le cadre de la promotion de leurs produits.
Pour les spécialités pharmaceutiques à base de métoclopramide :
- Le respect de la posologie par prise usuelle et de la posologie maximale journalière ;
- Le respect de l’interval temps d’au moins 6 heures entre les prises, même en cas de vomissement et de rejet partiel ou total de la dose ;
- Si la prescription est destinée à l’enfant, il faut prendre en compte le poids de l’enfant et l’indication ;
- Le métoclopramide est désormais inscrit au tableau A, de ce fait, il est soumis ainsi à une prescription médicale non renouvelable sans avis médical.
Cliquer ici pour en savoir plus
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Arrêt de commercialisation et retrait de lot
Suite à l'avis de la Commission Nationale consultative de Pharmaco-Toxico-Réacto-Matériovigilance et Essais thérapeutique réunie le 11 02 2009, il a été décidé l'arrêt de la commercialisation et la suspension des autorisations de mise sur le marché de toutes les spécialités à base de noramidopyrine:
Baralgin comprimé et suppositoire.
Novalgine Comprimé, sirop, solution injectable
Réf: courrier de la DMP du 16 avril 2009 N°18 /21/CPV
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Rappel de lots: 17 avril 2009
Suite aux réclamations concernant l'aspect de la spécialité pharmaceutique BIOTIC PLUS 250 mg/ 62,5 poudre pour suspension buvable, la Direction du Médicament et de la Pharmacie a décidé le rappel du lot 8231 ( péremption 05/2011).
Par conséquent , tous les flacons concernés par ce rappel doivent être retournés aux fournisseurs. ( Réf: courrier de la DMP du 17 avril 2009 )
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Rappel de lots:
10/10/2008 / AFRIC-PHAR
Dipicor 5 mg: lot 022A043
Dipicor 10mg: lot 014A025
Mibral 5mg: lot 007A029
Mibral 10mg: lot 005A015
Laboratoires AFRIC-PHAR.
Raison: Produits instables au dela de 36 mois.
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Rappel de lot: Xenid 50mg Cp :
Dans le cas où vous disposez de boites appartenant au lot 4158, lot veuillez le retourner à votre grossisste habituel.
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| Cas de leucoencéphalopathies multifocale progressive observés chez des patients traités par Cellcept® |
Rappel de lot ASPEGIC 500:
Les laboratoires sanofi-aventis Maroc ont procédé à un rappel de lot de la spécialité Aspegic 500 sachets/ Lot 0103.
Dans le cas où vous disposez de ce lot veuillez le retourner à votre grossisste habituel.
Cliquer ici pour en savoir plus |
IMPORTANT
Circulaires de la DMP 14 fevrier 2008
Circulaire de la DMP au sujet de CellCept®
Circulaire de la DMP au sujet du Protos®
Circulaire de la DMP: Phosphonate
Circulaire de la DMP au sujet de:
- Antibiotiques locaux utilisé en dermatologie
- Spécialités à base de rosiglitazone
- Spécialités à base d'isotrétinoïne
- Spécialités à base d'erythropoeïtine
Circulaire de la DMP destinée au médecins: antibiotiques utilisés en dermatologie
Trasylol®: suspension temporaire de l'AMM
Lamictal®: risque suicidaire
Champix®: risque de depression
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Le Laboratoire Africphar rappelle les lots suivants:**
LISASPIN 100 MG
Lot n°: 111 A 137
LISASPIN 250 MG
Lot n°: 176 A 197
LISASPIN 500 MG
Lot n° 172 A 187
LISASPIN 1000 MG
Lot n° 067 A 082
Info du 21 février 2008
Cliquer ici pour en savoir plus
**( à retourner à votre fournisseur habituel )
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Retrait de lot d'Aspegic 500mg/20 sachets et d'Aspegic250/20 sachets: cliquez ici pour en savoir plus
Information Importante de Sanofi Aventis:
A l'instar des des pays européens , Sanofis aventis a décidé de retirer AGREAL du marché Marocain à la date du 31 octobre 2006
Maroc: Spasfon injectable durée de validité 18 mois
Suite à la réduction de la durée de validité de la spécialité Spasfon Injectable de 48 mois à 18 mois, les pharmaciens sont priés de retourner leur stock de Spasfon injectable à leur répartiteur habituel.
Direction du médicament et de la pharmacie/ Maroc
Publicité illégale des spécialités pharmaceutiques
La fin des préparations à base d'Hydroquinone!
Fluoxaciline injectable
Varicelle/anti-inflammatoires
Cyproheptadine 7-6-2004
Corticoïdes: Abus! 7-6-2004
Insuline 100 1-6-2004
Seringues: attention! 3-9-2004
AFSSAPS ( Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé: site )
Courrier de l'Afssaps / Trasylol)
AGREAL: retrait de l'AMM / Afssaps 15 octobre 2007
En juillet 2007, l’Afssaps a annoncé le retrait de l’AMM, dans l’ensemble des états européens.
Conditions d'utilisation du piroxicam: De nouvelles études suggéraient que le risque d’effets indésirables cutanés et digestifs était plus important avec le piroxicam qu’avec les autres AINS.( En savoir plus )
Quelques spécialités commercialisées au Maroc à base de piroxicam: BREXIN®, FELDENE®, OXIDENE®, REMOX®, RIACEN®, SOLICAM®, ZILDAM®, ZOFORA®,etc...
Dispositifs transdermiques et IRM
Prozac® à partir de 8 ans
Le rapport bénéfice/risque des AINS reste favorable mais les précautions (..)
Lamictal et risque de fente labio-palatine chez le nouveau-né |
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